従来のEB形成方法である未分化ES細胞のスクレイピングやハンギングドロップ法、

浮遊培養法を使用した場合、形成されるEBの大きさや形は不均一となってしまいますので、

分化誘導を行っても効率が悪かったりコントロールができなかったりすることが多くあります。

AggreWellプレートは、シングル細胞の懸濁液をプレートに添加後、遠心し24時間培養

するだけでサイズの均一なEBを得ることができます。得られたEBは様々な細胞タイプに

効率的に分化させることが可能です。

AggreWellの使用は、EB形成のための簡単で標準化された方法であり、分化実験の

再現性が今までよりも高くなります。

AggreWellの特長

• サイズと形の均一なEBの形成
• 高い再現性
• EBサイズのコントロールが可能

【AggreWell™: Are you making embryoid bodies? (STEMCELL Technologies)】

 より効率的な分化誘導

AggreWellプレートを使って形成したEBは様々な細胞タイプに分化させることが可能です。

（A）Neural rosetteをPax6（緑）とSox2（赤）で染色。（B）造血細胞をCFCアッセイで検出

EBのサイズコントロール

AggreWellのウェル中に存在するマイクロウェルの数は一定なので、添加する細胞の数を

調整するだけで簡単にEBのサイズをコントロールすることが可能です。

 製品の背景

再生医療などの分野において、ヒトES / iPS細胞などのメンテナンスカルチャーから

Embryoid Body（以下EBs）を経て、各種細胞へ分化させる研究がさかんに

行われています。

しかし、従来の方法では、サイズや形が不均一なEBsができてしまうために（写真A）、

その後の分化培養でもバラつきが生じるなどコントロールが難しく、十分な効率が得られ

なかったり、再現性を欠くといった課題がありました。

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Speaker：Dr. Mark Ungrin
内容：AggreWellを使用してヒトESおよびiPS細胞から均一なEmbryoid bodyを

作る方法

プレートの概要

24穴プレート中央の計8ウェルに、特殊なマイクロウェルが刻まれています。
（AggreWell400の場合1ウェルあたり、下図のように400μm×400μmサイズの逆ピラミッド型のマイクロウェルが1200個刻まれています）

１ウェルからおよそ300個または、およそ1200個のサイズと形が均一なEBsが得られます！！

また、ウェルに添加する細胞数を変化させることにより、EBsのサイズを自在にコントロールすることができます。

製品資料

• AggreWellテクニカルマニュアル
• 海外でのポスター発表データ
• ヒトES細胞＆ヒトiPS細胞研究用製品パンフレット

その他ES/iPS細胞関連製品 

• mTeSR1：フィーダー細胞が不要なヒトES/iPS細胞維持用無血清培地
• ヒトES細胞から分化した幹細胞を高純度化
• フィーダー細胞が不要なヒトES/iPS細胞維持用無血清培地
• mTeSR1：フィーダーの無血清培地のiPS細胞での応用例
• TeSR2 ： アニマルプロテインフリーのヒトES/iPS細胞維持用無血清培地
• ウイルスフリーのヒトiPS細胞誘導ベクター　STEMcircles
• ES/iPS細胞培養のためのDefinedな基底膜　ラミニン