IP Kit Dynabeads Protein A/G特長

 実験医学8月号でDynabeadsが紹介されました。
 
クローズアップ実験法
「ChIP-on-chip のためのクロマチンIP のコツ」

クロマチンIP のコツを直江吉則先生（理研・RCAI・免疫転写制御）が詳説！
Dynabeadsとセファロースとの比較データも載っておりますので、皆様ご覧ください。

 Dynabeads Protein A / Protein Gは粒径2.8μmの均一なビーズ表面にProtein AもしくはProtein G を共有結合で固定化した磁性ビーズです。これらの製品に利用された組換えProtein AおよびProtein G は夾雑タンパク質の共精製を防ぐためアルブミン結合部位を含みません。

このような方には特にDynabeadsの使用をお薦めします。

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・免疫沈降に古典的なセファロースやアガロースを使っている方。

従来のＩＰテクニックにおける問題がDynabeadsでどのように改善されるのか？

 

タンパク質複合体の分離→参考文献（560KB）

・アプリケーション例

・免疫沈降
・クロマチン免疫沈降
・共免疫沈降
・プルダウンアッセイ

 

 

異なるイムノグロブリン（Ig)に対する結合特性

プロテインAとプロテインGは動物種やサブクラスの違いによりIgへの結合に違いがあります。

S: strong binding; M: medium binding; W: weak binding; N: no binding

 

 なぜDynabeads？

Dynabeadsは他のビーズ製品と異なり粒子形状が非常に均一で滑らかな表面をしています。
このためビーズに対する非特異結合が少なく、再現性の高いデータが得られます。
また、磁気分離法は穏やかな方法で、貴重なタンパク質に最低限の物理ストレスしか与えません。
精製の結果、高純度の抗体または免疫沈澱タンパク質が得られます。

・出芽酵母のクロマチン免疫沈降
・メチル化DNA免疫沈降
・RNA-biotin based pulldown assays for the detection of siRNA targeted genomic regions and siRNA directed histone modifications

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